在會議上，CFDA食品藥品審核查驗中心副主任孫京林表示，按照國務院要求，2016年1月1日起，總局將所有GMP認證權(quán)限下放到各省局。GMP認證將來逐步和生產(chǎn)許可相融合，也就是說將來GMP認證會取消。

    8月26日，CFDA第二條曾刊登了這樣一條新聞：國家藥品監(jiān)管信息系統(tǒng)一期工程數(shù)據(jù)標準管理子系統(tǒng)建設項目中標公告。

    從當時中標文件上看，其中技術(shù)要求里面，即國家局打算要實現(xiàn)的目標里面提到：建設基于監(jiān)測分析平臺的配藥劑量監(jiān)管（試點）、GLP監(jiān)管（試點）、GCP監(jiān)管（試點）、GMP監(jiān)管（試點）、藥品監(jiān)管分析、數(shù)據(jù)同步、藥品安全評估等7個子系統(tǒng)。

    在GMP認證方面，選擇吉林省境內(nèi)的20家信息化基礎較好的藥品生產(chǎn)企業(yè)為試點，對其進行不定期的藥品生產(chǎn)非現(xiàn)場監(jiān)管，而不需要進行GMP認證。

    對于GMP認證取消，其實國家局早已放出風聲，國家局副局長吳湞在也在一次會議中明確表示未來要取消GMP認證，國家局由認證變成監(jiān)管，即對藥企按照GMP標準進行監(jiān)管。上述招標文件中提出試點監(jiān)管系統(tǒng)，顯然國家已經(jīng)在取消認證采取推進行動。

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    建立專職檢查員隊伍，飛檢力度必將更大

    廣東省食藥監(jiān)局審評認證中心主任畢軍表示，2016年1月1日，國家局將不再承擔GMP認證檢查任務，所有的GMP認證檢查都由各省承擔，省里的GMP認證檢查任務進一步加大。

    而目前的檢查員都不是專職的，經(jīng)常出現(xiàn)抽不出檢查員的情況，真正可用的檢查員是很少。將來要建立專職檢查員隊伍，并向社會公開招聘，從藥企招聘有生產(chǎn)實踐經(jīng)驗的人員作為檢查員。

    孫京林也表示，目前國家局的檢查員均來自于監(jiān)管部門和直屬單位，由于工作限制，無法像FDA那樣成為專職檢查員。總局擬建立專職檢查員隊伍，專門從事檢查工作。目前總局正在牽頭研究，預計未來一、二年將組建隊伍。

    這正好與上述20家藥企試點取消GMP的政策相呼應，取消認證之后務必需要加強日常的檢查和指導工作。如果專職、專業(yè)的檢查員隊伍搭建成功，那么，飛行檢查的力度和嚴格程度必定會再上一個臺階，對于藥企來說或許并不是一個好消息。

    據(jù)悉，國家局2015年共進行了270次跟蹤檢查，主要檢查的對象是：

    1、疫苗、血液制品，個別企業(yè)品種計劃進行2次跟蹤；

    2、上一年度質(zhì)量公報中抽檢不合格的注射劑企業(yè)；

    3、上一年度發(fā)放告誡信的企業(yè)；

    4、注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查或GMP認證檢查發(fā)現(xiàn)缺陷較多的企業(yè)；

    5、中藥注射劑和生化藥品；

    6、國外檢查機構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)較嚴重缺陷的企業(yè)。

    截止目前為止，今年已有超過100家藥企被收回GMP證書，遠超過去年的81家。未來，如果面對專盯“飛檢”的專職檢查員，藥企們，請守住你們的證書！

    據(jù)《藥品GMP認證審查公告》（第76期）統(tǒng)計，全國共有1446家次通過2010版GMP認證，涉及企業(yè)950家，共有70.02%的企業(yè)通過2010版GMP認證。

    根據(jù)CFDA要求，所有藥品生產(chǎn)企業(yè)均應在2015年12月31日前達到新版藥品GMP要求。倒計時10天，如果仍沒通過新版GMP認證，就會被淘汰出局，2016年1月1日起將不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。